Nurofen Patch 200mg Emplatre 4

La substance active est l'ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments
appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui agissent en modifiant la réaction du
corps à la douleur, au gonflement et à la température élevée. L'emplâtre médicamenteux délivre
de l'ibuprofène en continu au niveau du site de la douleur pendant une période de 24 heures
(durée de l'application).
Nurofen Patch est indiqué pour le traitement symptomatique de la douleur locale dans les
entorses musculaires aiguës ou les entorses liées à des traumatismes légers proches de
l'articulation de la jambe ou du bras chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus,
pendant une courte durée.

Dose recommandée
Adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus :
Une dose correspond à 1 emplâtre médicamenteux. La dose maximale à utiliser sur une période
de 24 heures est de 1 emplâtre médicamenteux.
N'utilisez pas ce médicament chez les enfants ou les adolescents âgés de moins de 16 ans.
Réservé à un usage cutané sur une peau intacte.
Il est recommandé de laver soigneusement la zone à traiter, puis de la sécher avant d'appliquer
l'emplâtre.
L'emplâtre peut être appliqué à tout moment pendant la journée ou la nuit, mais il doit être retiré
le jour suivant, au même moment qu'un nouvel emplâtre sera appliqué.
L'emplâtre est souple et confortable et, si nécessaire, peut être appliqué à proximité d'une
articulation, car il n'empêchera pas les mouvements normaux.

La substance active est l'ibuprofène. Un emplâtre médicamenteux contient 200 mg d'ibuprofène
Les autres composants sont :
Couche adhésive: Macrogol 400, macrogol 20000, lévo-menthol, copolymère séquencé styrèneisoprène-styrène, polyisobutylène, ester hydrogéné de glycérol de colophane, paraffine liquide
Couche de support: Téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé
Film protecteur détachable: Téréphtalate de polyéthylène (PET) enrobé de silicone

• si vous êtes allergique à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique, à d'autres antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des autres composants contenus dans ce
  médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
• si vous avez eu précédemment une réaction allergique après avoir pris un antiinflammatoire non stéroïdien (AINS) ou de l'acide acétylsalicylique, telle que de l'asthme,
  une respiration sifflante, des démangeaisons, un écoulement nasal, des éruptions cutanées
  ou un gonflement.
• si vous êtes dans les trois derniers mois de votre grossesse.